Treinta años de experiencias vividas, de historias personales

Para muchos, Nueva Opción (actualmente Daño Cerebral Valencia) ha sido un elemento de supervivencia, tras nuestra alta hospitalaria por sufrir un daño cerebral adquirido. Algunos empezamos al inicio de todo, cuando la Asociación estaba en la parroquia Nuestra Señora de la Resurrección, y no había sitios donde tratar el daño cerebral en Valencia. Otros nos fuimos incorporando en el local de actividades de la calle Greses o incluso cuando nos tuvimos que trasladar a la Avenida del Cid durante las obras del primer centro de día. Los últimos ya hemos podido disfrutar de los nuevos centros.

Muchos no queríamos empezar, creyendo que no lo necesitábamos. Ahora pensamos que nos ha hecho mucho bien estar con toda la gente de la Asociación, y no imaginamos dejar de venir.

Aquí hemos recuperado valores que habíamos perdido, como la amistad, el compañerismo y el respeto que se vive, que es digno de ver y elogiar entre todo el mundo, tanto de las personas usuarias como de las profesionales. Es nuestro refugio. Donde podemos centrarnos, y seguir disfrutando de nuestras pasiones como pueden ser el arte, la cocina, la creación artística, el deporte… Un magnífico lugar donde seguir saboreando de la vida, donde hemos aprendido cosas nuevas. De resiliencia y tranquilidad. Un lugar donde encontrarnos con otras personas, y en donde los profesionales son especialistas en daño cerebral. La Asociación es un respiro, tanto para nosotros, como para nuestros familiares.

Daño Cerebral Valencia es nuestra segunda casa. Somos una gran familia.

Donde velan que cada uno trabajemos en nuestras necesidades, tanto de movilidad, habla, memoria, y demás. Hemos aprendido a reconocer y aceptar nuestras deficiencias, y a mejorar nuestras aptitudes y capacidades.

Hacemos actividades para desarrollar la mente, como dibujar, manualidades, convivencias, viajes, almuerzos, y mucho más. Nos quedamos con las experiencias vividas aquí, las salidas a distintos lugares, los espectáculos que preparábamos por Navidad. Lo pasamos muy bien, y tanto los monitores como los compañeros y compañeras hacen pasar muy buenos momentos, que ayudan a sobrellevar el día a día con el daño cerebral.

En todo lo vivido siempre hay cosas que quedan atrás y que echamos de menos, como algunos talleres y actividades que ya no hacemos. Viajes como el de Santiago, que pareciendo imposible, nos esforzamos y lo conseguimos, en una armonía inigualable. También los magníficos festivales de Navidad que preparábamos juntos.

Y por supuesto, nos acordamos de los amigos y amigas que hicimos en la Asociación y que ya no están, como Mario Pascual nuestro risueño pintor, Pilar la más grande, Fernando nuestro político favorito, Virginia la profe querida, Emi nuestra abuelita admirada, Magda, Loli, Miguelito… siempre aprendiendo algo de todos ellos.

¡Por todo, muchas gracias! Seguimos.

Texto homenaje a la Asociación por sus 30 años de vida

escrito por Arantxa, Emilio, Félix, José Ángel, José Manuel, Juanvi, Karen, Luisji y Pili,

en el taller de Nuevas Tecnologías.